达索系统（Euronext Paris:#13065，DSY.PA）在北美3DEXPERIENCE论坛上概述了其活体心脏项目的多个里程碑，旨在推动在心脏病治疗、诊断和预防中创建和使用模拟3D个性化心脏。随着科学界和医学界寻求更快、更有针对性的方法来改善患者护理，心脏活体项目正在通过新的合作伙伴关系和应用扩大其影响范围，同时降低获取障碍。
Living Heart现在可以通过云上的3DEXPERIENCE平台获得，为即使是最小的医疗设备公司提供高性能计算（HPC）的速度和灵活性。任何生命科学公司都可以立即访问一个完整的、按需的HPC环境，以安全、协作地扩展虚拟测试，同时管理基础设施成本。这也跨越了直接在临床环境中使用活体心脏的重要界限。
“医疗设备在开发阶段需要数千次测试，”Caelynx总裁兼总工程师Joe Formicola说随着“活心脏”向云端的移动，实际上可以使用模拟心脏同时进行无限数量的新设计测试，而不是一次一个，这大大降低了创新的障碍，更不用说时间和成本了。”
自2014年与美国食品和药物管理局签署5年协议以来，达索系统公司在使用模拟和建模加速审批方面继续与监管机构保持一致。伯纳德·查尔斯（Bernard Charles），达索系统公司首席执行官兼董事会副主席，在2016年10月的第四届美国食品和药物管理局科学计算日上发表了主题演讲。随后，在2017年7月，美国食品和药物管理局委员斯科特·戈特利布博士公开概述了美国食品和药物管理局帮助消费者利用科学进步的计划，“建模和仿真在组织不同的数据集和探索替代研究设计方面起着关键作用。这使得安全有效的新疗法能够在临床试验的不同阶段更有效地推进。”
Living Heart项目已发展到全球95多个成员组织，包括医学研究人员、从业者、设备制造商和监管机构，联合起来，以开放创新的方式解决医疗挑战。该项目通过提供对模型、相关技术和项目专业知识的访问，支持了15项研究补助金提案。迄今为止，在同行评议期刊上发表的八篇文章中，已经出现了利用该模型了解心脏病和研究医疗器械安全性和有效性的新方法。
这是第一次，活体心脏被用来模拟影响整个器官功能的详细药物相互作用。斯坦福大学与优步云合作的研究人员最近将活体心脏作为模型的平台，使制药公司能够测试药物诱发心律失常的风险，这是阻止FDA批准的主要负面效应。
达索系统生命科学副总裁让·科伦贝尔（Jean Colombel）说：“心脏活体项目是达索系统更广泛努力的战略组成部分，旨在利用其先进的模拟应用推动科学的发展。”通过创建社区和转型平台，我们开始看到“活心脏”项目的进展被用于心血管研究的其他方面以及身体的其他部位，例如大脑、脊柱、脚和眼睛，以达到患者护理的新领域。”
达索系统
www.3ds.com
根据以下文件提交：三维CAD世界
告诉我们你的想法！