单一光谱仪读取原子间振荡查找分子结构
赖斯大学实验室提高判断分子结构三大维度的能力,挑战长期使用标准
Rice化学家Junrong郑实验室使用Femto二轮激光脉冲测量原子之间的振动,能够辨别分子内原子位置,而不受X射线分片和核磁共振成像约束
技术可以在室温或极低或高温下捕捉分子结构并采样多类,包括晶体、粉末、凝胶、液态和气体研究催解、能量存储、有机太阳能电池和生物机组的科学家,
研究者本周在美国化学协会在线报告结果物理化学杂志.
郑氏实验室分析模型分子4+-Metro2Nitroachanilide变异并比较结果计算机生成模型和XRD模型图像匹配优美,他说
传统光谱仪读取采样散射波长识别素材并研究特性由郑开发的单型光谱仪使用极短激光脉冲读取每个原子所固有的振动能确定原子联结成分子 测量这些联结的长度和角度 从震动中提取
红外线和梯度激光实验 捕捉到分子角信息一fmto二分位数
证明我们的方法可以判定三维分子结构 不论它们是液态或固态
有机化学家合成分子时,他们知道编程,却不知道结构是什么优先选择制作单晶体并使用XRD判定精度结构在许多情况下,生长单晶体是很乏味的,即使不是不可能
人民使用NMR学习结构多分子问题在于溶性很差不可解分子无法用两种方法都读得通。”
Rice技术称它为多维振荡光谱学,它能以极精度捕捉小分子相容-开机者-Zheng说光谱计只读分子间振动和忽略分子间交互
原子振荡 原子振荡频率和方向发现如果我们能测量振动方向和振动方向, 就能知道介于这两种振动之间的角
他说研究者从化学公式开始 并已经知道 通过傅里叶变换红外光谱中有多少振动频率包含在给定分子中测量每个振动模式 逐个测量获取所有交叉点后, 就能转换成模型,
现时,作为概念证明 郑和队分析分子 即结构已知随时间推移,技术应该能够分析大得多的分子,像病毒包含数万或数万原子,他说
第一次证明方法有效这些都是简单分子 23或24原子取蛋白质需要点时间期望开发需要10至20年记住NMR花50年才能读出蛋白质结构
海龙陈,Welch博士后研究员 赖斯,是论文主笔Rice研究生YufanZhang和Jieboli和Oak岭研究Hongjun Liu和de-en江郑助理化学教授
空军科学研究局、Welch基金会、Packard基金会和能源部支持研究
文件基础:快速原型设计
