对病人之间的医疗设备进行不充分的再处理可能导致碎片(土壤)滞留在某些类型的可重复使用的设备中。这些碎片可以让微生物在消毒过程中存活下来，这可能会导致医疗保健相关感染(HAIs)和其他不良患者结局。
本次网络研讨会将为设计工程师、项目工程师、质量保证工程师和所有医疗设备制造商提供如何在加工过程中管理人为因素的知识和建议
可重复使用的医疗设备。
观看这次网络研讨会来学习:
- 管理医疗设备再处理的标准，包括清洗、消毒和消毒验证
-具体来说，新标准与人为因素有关
-来自AAMI/FDA圆桌讨论的更新 - 人为因素在设备设计中所固有的挑战
- 与卫生保健设施实践相关的清洁验证的考虑事项
- 制造商的新建议，使用说明(IFU)文件等。
- 审查制造商的责任和考虑事项
- 为什么理解清洁性很重要，我们可以做些什么来帮助改善设备的可加工性
研讨会由:
了下:在线研讨会
告诉我们你的想法!