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Corindus向FDA提交CorPath GRX用于机器人神经血管干预

经过世界编辑器设计|2019年2月16日

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Corindus向FDA提交CorPath GRX用于机器人神经血管干预

Corindus血管机器人本周表示,它适用于美国食品和药物管理局,以便在神经血管干预中使用其Corpath Grx机器人外科手术平台。

沃尔瑟姆,质量。该公司已经获得了FDA批准的经皮冠状动脉介入治疗(PCI)赢得了2016年,外周血管干预(PVI),其中去年赢了。

“用Corpath Grx治疗神经血管疾病的能力是医生获得机器人批评经验的第一步,”博士博士Corindus Inc.“将机器人精度的益处应用于神经血管干预,而在建立丰富的临床知识和专业知识的同时,是为远程中风治疗的未来做准备的关键。”

Corindus声称,如果获得批准,CorPath GRX系统将成为世界上第一个也是唯一一个适用于所有三个适应症的机器人平台——PCI、PVI和神经血管干预或NVI。

Mark Toland说:“CorPath GRX治疗神经血管疾病的扩展将是我们实现卒中治疗革命性目标的重要一步。”科林斯总裁兼首席执行官。“我们认为,我们目前的机器人平台将为今天的神经血管程序带来益处。”

他补充说:“我们将利用近期在Telerobotics的成就,强烈关注技术开发,以建立一个远程行程解决方案来解决护理机会的挑战。”“这将通过授予患有改变生活疾病的患者来延长全球高技能专家的范围,其中获得护理的疾病是有限的,并且治疗是至关重要的。”

去年春天,Corindus筹集了2500万美元在串联的资金中帮助将Corpath GRX系统商业化,以及它收到FDA批准用于控制CorPath GRX移动的Rotate on Retract专有软件。

去年12月,Corindus宣称其CorPath机器人手术平台首次用于人体Telerobotic干预研究在印度。


提交:机器人报告那机器人•机器人夹具•终点效果
标记:Corindus血管机器人那科林斯

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